ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  2. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  3. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  4. Анна Канопацкая меняет фамилию
  5. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  6. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  7. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  8. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси


/

Сингапурские ученые из Исследовательского агентства по науке и технологиям (A*STAR) обнаружили, что препарат PRL3-zumab, изначально созданный для борьбы с раком, может эффективно лечить два ведущих заболевания, вызывающих потерю зрения: влажную возрастную макулярную дегенерацию (AMD) и диабетическую ретинопатию, пишет Neuroscience.

Снимок носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Снимок носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Исследование, опубликованное в Nature Communications, показало, что препарат снижает утечку крови из патологических сосудов в глазах на 86% больше, чем традиционные уколы прямо в глаз — и при этом вводится внутривенно.

Такой подход особенно важен для пациентов, которые плохо реагируют на существующие методы лечения, основанные на ежемесячных инъекциях в глаз. Кроме того, внутривенное введение позволяет избежать возможных осложнений, таких как инфекции и повреждения хрусталика, и обеспечить более стабильный уровень препарата в тканях глаза.

PRL3-zumab уже прошел II фазу клинических испытаний как противоопухолевый препарат и продемонстрировал хороший профиль безопасности. Теперь команда ученых готовится к началу клинических испытаний для офтальмологических показаний — они стартуют в конце 2025 года после одобрения сингапурским регулятором HSA.

Протеин PRL3, на который нацелен препарат, ранее считался маркером злокачественных опухолей. Однако последние исследования показали, что он также активно участвует в патологическом сосудообразовании в сетчатке, что делает его перспективной мишенью при лечении заболеваний глаз.

«Когда я впервые идентифицировал PRL3 более 20 лет назад, я не мог представить, что это открытие может однажды помочь людям сохранить зрение», — говорит профессор Ци Цзен, старший научный сотрудник A*STAR и автор исследования. Ученые надеются, что перераспределение этого препарата даст возможность быстрее, дешевле и безопаснее разрабатывать новые методы лечения заболеваний глаз.